V našem portfoliu najdete také
Diagnostické vybavení do laboratoří
S nástupem pandemie COVID-19 nabízíme in-vitro diagnostické vybavení a spotřební materiál pro detekci a testování přítomnosti virů (nejen SARS-CoV-2) a bakterií.
COVID-19
Humasis COVID-19 Ag Test je určen pro kvalitativní detekci antigenů SARS-CoV-2 ve vzorku výtěru z nosu nebo výtěru z nosohltanu. Na základě výjimky pro antigenní testy vydané MZČR lze testy Humasis COVID-19 Ag Test používat pro sebetestování laickou veřejností.*
Test Humasis COVID-19 IgG/IgM je diagnostický in vitro test založený na imunochromatografickém principu. Je určen pro kvalitativní detekci protilátek imunoglobulinu G a imunoglobulinu M proti novému koronaviru (COVID-19) v lidské plné krvi, plazmě nebo séru.
Humasis COVID-19/Flu Ag Combo Test je diagnostický test in vitro na principu imunochromatografického eseje. Je určen ke kvalitativní detekci antigenů SARS-CoV-2 a antigenů chřipky (influenzy) A/B ze vzorku výtěru z nosohltanu podezřelých pacientů.
Sada AutoXT PGS DNA/RNA se používá spolu extraktorem nukleových kyselin Miracle-AutoXT (INT-50104) k purifikaci DNA a RNA patogenů.
Sada GeneFinder COVID-19 Plus RealAmp je určena pro kvalitativní detekci Novel Corona viru (COVID-19) z tělních tekutin metodou real-time polymerázové řetězové reakce (qPCR).
Souprava LiliF™ COVID-19 Multi Real-time RT-PCR je diagnostická in vitro metoda určená pro kvalitativní detekci nukleové kyseliny z 2019-nCoV v nasofaryngeálních / orofaryngeálních výtěrech a ze sputa od jedinců se známkami a příznaky infekce, kteří jsou podezřelí z COVID-19.
Souprava LiliF™ COVID-19 Real-time RT-PCR je diagnostická in vitro metoda určená pro kvalitativní detekci nukleové kyseliny z 2019-nCoV v nasofaryngeálních / orofaryngeálních výtěrech a ze sputa od jedinců se známkami a příznaky infekce, kteří jsou podezřelí z COVID-19.
Automatizovaný extraktorem nukleových kyselin Miracle-AutoXT (INT-50104) se používá spolu se sadou AutoXT PGS DNA/RNA k purifikaci DNA a RNA patogenů.
Automatizovaný fluorescenční kvantitativní Real-Time RT-PCR detekční systém se používá spolu se sadou Real-Time RT-PCR k testování COVID-19
Respirační maska KN95-A FFP2 je jednorázová obličejová maska splňující schválené normy: FDA Class I D373853 a FFP2 NR EN 149:2001 + A1:2009.
Produkt je určen ke sběru, transportu a uchování vzorků z nosní sliznice pro test na přítomnost virů a bakterií rodu Chlamydia, Mycoplasma a Ureaplasma.
