Moventig | Novatin s.r.o.

Moventig

Informace o přípravku

Přípravek Moventig je indikován k léčbě:

opioidy indukované zácpy (OIC) u dospělých pacientů, u kterých byla odpověď na laxativum(a) nedostatečná.

Definice nedostatečné odpovědi na laxativum(a):

během dvou týdnů předcházejících nasazení naloxegolu udávání příznaků OIO o minimálně střední intenzitě, které přetrvávaly i při užívání přípravku alespoň z jedné třídy laxativ po dobu nejméně 4 dnů.

Štítky

Moventig

Síly a balení přípravku

MOVENTIG 25MG TBL FLM 30X1

Síla: 25 mg
Balení: 30X1

Informace o léčivém přípravku (SPC)

Hlášení nežádoucích účinků

Jakékoli podezření na závažný nebo neočekávaný nežádoucí účinek a jiné skutečnosti závažné pro zdraví léčených osob musí být hlášeno Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv.

Podrobnosti o hlášení najdete na: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Adresa pro zasílání je: Státní ústav pro kontrolu léčiv, oddělení farmakovigilance, Šrobárova 48, Praha 10, 100 41, e-mail: farmakovigilance@sukl.cz.

Tato informace u léčiva Moventig může být také hlášena společnosti Pharma-Service International s.r.o., kontakt:

Veřejně přístupná informační linka (VPOIS)

Povinnost zřídit Veřejně přístupnou odbornou informační službu (VPOIS) vyplývá ze Zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech. Informace o našich přípravcích naleznete na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv v databázi léku. Informace o přípravku (SPC) naleznete v pdf souboru po rozkliknutí odkazu Informace o léčivém přípravku (SPC).

Veřejně přístupnou odbornou informační službu (VPOIS) provozuje držitel rozhodnutí o registraci Moventig – firma Pharma-Service International s.r.o., kontakt: