Nezbytné cookies potřebujeme, aby web fungoval. S vaším souhlasem použijeme i výkonové cookies, které měří návštěvnost (Google Analytics). Více o cookies

Odmítnout
Přijmout vše

sitagliptini hydrochloridum monohydricum, metformini hydrochloridum

· Rx

Zaxoran

®

Přípravek Zaxoran obsahuje dvě různá léčiva nazývaná sitagliptin a metformin. Sitagliptin patří do skupiny léčiv nazývaných inhibitory DPP-4 (inhibitory dipeptidyl peptidázy-4). Metformin patří do skupiny léčiv nazývaných biguanidy.

Balení přípravku Zaxoran

Informace o přípravku

U dospělých pacientů s diabetem mellitem typu 2:

  • Přípravek Zaxoran je určen jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit úpravu glykemie u pacientů, jejichž diabetes není odpovídajícím způsobem kompenzován při podávání maximální tolerované dávky samotného metforminu, nebo u pacientů, kteří jsou již kombinací sitagliptinu a metforminu léčeni.
  • Přípravek Zaxoran je určen ke kombinaci s deriváty sulfonylmočoviny (tj. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení u pacientů, jejichž diabetes není odpovídajícím způsobem kompenzován při podávání maximální tolerované dávky metforminu a derivátů sulfonylmočoviny.
  • Přípravek Zaxoran je určen k trojkombinační léčbě s agonistou receptoru aktivovaného peroxizomovým proliferátorem gama (PPARγ) (např. thiazolidindionem) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení u pacientů, jejichž diabetes není odpovídajícím způsobem kompenzován při podávání maximální tolerované dávky metforminu a agonisty PPARγ.
  • Přípravek Zaxoran je rovněž indikován jako dodatečná terapie k léčbě inzulinem (tj. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení ke zlepšení kontroly glykemie u pacientů, pokud stabilní dávka inzulinu a metforminu samotných neposkytuje odpovídající kontrolu glykemie.

Síly a balení přípravku

Síla
Informace o léčivém přípravku
Farmakovigilance

Hlášení nežádoucích účinků a Veřejně přístupná informační linka (VPOIS)

Hlášení SÚKL

Jakékoli podezření na závažný nebo neočekávaný nežádoucí účinek a jiné skutečnosti závažné pro zdraví léčených osob musí být hlášeno Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv.

Zákonný rámec

Povinnost zřídit Veřejně přístupnou odbornou informační službu (VPOIS) vyplývá ze zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech.

Potřebujete nahlásit nežádoucí účinek nebo získat informace?

Máte otázku k léčivům?

Potřebujete ověřit dostupnost?

Ozvěte se — odpoví vám člověk, který vašemu oboru rozumí. Nebo nám na sebe zanechte telefon a my se ozveme vám.

Kontakty na Novatin
Děkujeme, ozveme se vám co nejdříve.
Jejda, něco se pokazilo. Zkuste to prosím znovu.

Zavřít formulář

Zpět nahoru