Nezbytné cookies potřebujeme, aby web fungoval. S vaším souhlasem použijeme i výkonové cookies, které měří návštěvnost (Google Analytics). Více o cookies

Odmítnout
Přijmout vše

Dabigatrani etexilati

· Rx

Fluxitra

®

Fluxitra obsahuje léčivou látku dabigatran-etexilát a patří do skupiny léků označovaných jako antikoagulancia. Účinkuje tak, že zablokuje látku, která se v těle účastní na tvorbě krevních sraženin.

Balení přípravku Fluxitra

Informace o přípravku

Fluxitra 110mg

  • Primární prevence žilních tromboembolických příhod (VTE) u dospělých pacientů, kteří podstoupili elektivní totální náhradu kyčelního nebo kolenního kloubu.
  • Prevence cévní mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní (NVFS), s jedním nebo více rizikovými faktory, jako je cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická ataka (TIA) v anamnéze, věk ≥ 75 let, srdeční selhání (NYHA třída ≥ II), diabetes mellitus, hypertenze.
  • Léčba hluboké žilní trombózy (DVT) a plicní embolie (PE) a prevence rekurence DVT a PE u dospělých.
  • Léčba VTE a prevence recidivujících VTE u pediatrických pacientů od narození do 18 let věku.

Fluxitra 150mg

  • Prevence cévní mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní (NVFS), s jedním nebo více rizikovými faktory, jako je cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická ataka (TIA) v anamnéze, věk ≥ 75 let, srdeční selhání (NYHA třída ≥ II), diabetes mellitus, hypertenze.
  • Léčba hluboké žilní trombózy (DVT) a plicní embolie (PE) a prevence rekurence DVT a PE u dospělých.
  • Léčba žilních tromboembolických příhod (VTE) a prevence recidivujících VTE u pediatrických pacientů od narození do 18 let věku.

Síly a balení přípravku

Síla
Informace o léčivém přípravku
Farmakovigilance

Hlášení nežádoucích účinků a Veřejně přístupná informační linka (VPOIS)

Hlášení SÚKL

Jakékoli podezření na závažný nebo neočekávaný nežádoucí účinek a jiné skutečnosti závažné pro zdraví léčených osob musí být hlášeno Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv.

Zákonný rámec

Povinnost zřídit Veřejně přístupnou odbornou informační službu (VPOIS) vyplývá ze zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech.

Potřebujete nahlásit nežádoucí účinek nebo získat informace?

Máte otázku k léčivům?

Potřebujete ověřit dostupnost?

Ozvěte se — odpoví vám člověk, který vašemu oboru rozumí. Nebo nám na sebe zanechte telefon a my se ozveme vám.

Kontakty na Novatin
Děkujeme, ozveme se vám co nejdříve.
Jejda, něco se pokazilo. Zkuste to prosím znovu.

Zavřít formulář

Zpět nahoru