Nezbytné cookies potřebujeme, aby web fungoval. S vaším souhlasem použijeme i výkonové cookies, které měří návštěvnost (Google Analytics). Více o cookies

Odmítnout
Přijmout vše

Rivaroxabanum

· Rx

Diwleiz

®

Diwleiz patří do skupiny léků nazývaných antikoagulanty. Účinkuje tak, že blokuje faktor krevní srážlivosti (faktor Xa), čímž snižuje sklon k tvorbě krevních sraženin.

Balení přípravku Diwleiz

Informace o přípravku

Diwleiz 2,5mg

  • Přípravek Diwleiz, podávaný společně s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) samotnou nebo s kombinací ASA plus klopidogrel nebo tiklopidin, je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů po akutním koronárním syndromu (AKS) se zvýšenými hladinami srdečních biomarkerů (viz body 4.3, 4.4 a 5.1).
  • Přípravek Diwleiz, podávaný společně s kyselinou acetylsalicylovou (ASA), je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů s vysokým rizikem ischemických příhod, kteří mají ischemickou chorobu srdeční (ICHS) nebo symptomatické onemocnění periferních tepen (peripheral artery disease, PAD).

Diwleiz 10mg

  • Prevence žilního tromboembolismu (venous thromboembolism, VTE) u dospělých pacientů podstupujících elektivní operativní náhradu kyčelního nebo kolenního kloubu.
  • Léčba hluboké žilní trombózy (deep vein thrombosis, DVT) a plicní embolie (PE) a prevence recidivující DVT a plicní embolie u dospělých (hemodynamicky nestabilní pacienti s PE).

Diwleiz 15 a 20mg

Dospělí

  • Prevence cévní mozkové příhody a systémové embolizace u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní s jedním nebo více rizikovými faktory, jako je městnavé srdeční selhání, hypertenze, věk ≥ 75 let, diabetes mellitus, prodělaná cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická ataka.
  • Léčba hluboké žilní trombózy (deep vein thrombosis, DVT) a plicní embolie (PE) a prevence recidivující hluboké žilní trombózy a plicní embolie u dospělých (hemodynamicky nestabilní pacienti s PE).

Pediatrická populace

  • Léčba žilního tromboembolismu (venous thromboembolism, VTE) a prevence recidivy VTE u dětí a dospívajících ve věku méně než 18 let a s tělesnou hmotností vyšší než 50 kg po minimálně 5 dnech úvodní parenterální antikoagulační léčby.

Síly a balení přípravku

Síla
Informace o léčivém přípravku
Farmakovigilance

Hlášení nežádoucích účinků a Veřejně přístupná informační linka (VPOIS)

Hlášení SÚKL

Jakékoli podezření na závažný nebo neočekávaný nežádoucí účinek a jiné skutečnosti závažné pro zdraví léčených osob musí být hlášeno Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv.

Zákonný rámec

Povinnost zřídit Veřejně přístupnou odbornou informační službu (VPOIS) vyplývá ze zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech.

Potřebujete nahlásit nežádoucí účinek nebo získat informace?

Máte otázku k léčivům?

Potřebujete ověřit dostupnost?

Ozvěte se — odpoví vám člověk, který vašemu oboru rozumí. Nebo nám na sebe zanechte telefon a my se ozveme vám.

Kontakty na Novatin
Děkujeme, ozveme se vám co nejdříve.
Jejda, něco se pokazilo. Zkuste to prosím znovu.

Zavřít formulář

Zpět nahoru