Rivaroxabanum
· Rx
Diwleiz
®Diwleiz patří do skupiny léků nazývaných antikoagulanty. Účinkuje tak, že blokuje faktor krevní srážlivosti (faktor Xa), čímž snižuje sklon k tvorbě krevních sraženin.

Informace o přípravku
Diwleiz 2,5mg
- Přípravek Diwleiz, podávaný společně s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) samotnou nebo s kombinací ASA plus klopidogrel nebo tiklopidin, je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů po akutním koronárním syndromu (AKS) se zvýšenými hladinami srdečních biomarkerů (viz body 4.3, 4.4 a 5.1).
- Přípravek Diwleiz, podávaný společně s kyselinou acetylsalicylovou (ASA), je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů s vysokým rizikem ischemických příhod, kteří mají ischemickou chorobu srdeční (ICHS) nebo symptomatické onemocnění periferních tepen (peripheral artery disease, PAD).
Diwleiz 10mg
- Prevence žilního tromboembolismu (venous thromboembolism, VTE) u dospělých pacientů podstupujících elektivní operativní náhradu kyčelního nebo kolenního kloubu.
- Léčba hluboké žilní trombózy (deep vein thrombosis, DVT) a plicní embolie (PE) a prevence recidivující DVT a plicní embolie u dospělých (hemodynamicky nestabilní pacienti s PE).
Diwleiz 15 a 20mg
Dospělí
- Prevence cévní mozkové příhody a systémové embolizace u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní s jedním nebo více rizikovými faktory, jako je městnavé srdeční selhání, hypertenze, věk ≥ 75 let, diabetes mellitus, prodělaná cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická ataka.
- Léčba hluboké žilní trombózy (deep vein thrombosis, DVT) a plicní embolie (PE) a prevence recidivující hluboké žilní trombózy a plicní embolie u dospělých (hemodynamicky nestabilní pacienti s PE).
Pediatrická populace
- Léčba žilního tromboembolismu (venous thromboembolism, VTE) a prevence recidivy VTE u dětí a dospívajících ve věku méně než 18 let a s tělesnou hmotností vyšší než 50 kg po minimálně 5 dnech úvodní parenterální antikoagulační léčby.
Síly a balení přípravku

Hlášení nežádoucích účinků a Veřejně přístupná informační linka (VPOIS)
Jakékoli podezření na závažný nebo neočekávaný nežádoucí účinek a jiné skutečnosti závažné pro zdraví léčených osob musí být hlášeno Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv.
Povinnost zřídit Veřejně přístupnou odbornou informační službu (VPOIS) vyplývá ze zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech.
Potřebujete nahlásit nežádoucí účinek nebo získat informace?
Máte otázku k léčivům?
Potřebujete ověřit dostupnost?
Ozvěte se — odpoví vám člověk, který vašemu oboru rozumí. Nebo nám na sebe zanechte telefon a my se ozveme vám.
